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Tome Biosciences最近宣布了对Replace Therapeutics的收购，后者是一家专注小DNA序列编辑的私营生物技术企业。这项收购将Replace的精准小DNA编辑技术与Tome的大DNA整合能力相结合，进一步丰富了Tome在程序化基因组整合（PGI）领域的技术储备。Tome Biosciences致力于利用PGI技术实现对DNA序列的精确插入，其技术结合了CRISPR/Cas9的精确定位与一种新型酶，能够在不切断DNA双链的情况下进行DNA序列的插入或编辑。
Tome Biosciences在2023年12月完成了2.13亿美元的A轮和B轮融资，这笔资金将用于推动其新一代基因治疗模式的开发。公司的PGI技术，特别是整合酶介导的PGI（I-PGI），利用了由公司联合创始人在麻省理工学院首次发现的PASTE技术，提供了在基因组任何位置插入大型DNA序列的能力，具有极高的精确性。I-PGI技术已在多种细胞类型中成功实现了超过30 kb的遗传物质的精确插入，为复杂的细胞工程化改造和细胞疗法开发提供了可能。
Tome Biosciences计划利用新获得的技术，首先开发针对单基因肝病和自身免疫疾病的细胞疗法。Replace Therapeutics由Shakked Halperin博士创立，他之前创立的Rewrite Therapeutics已于2022年被Intellia Therapeutics收购。Replace的技术结合了CRISPR/Cas9的精确定位与DNA连接酶，特别适合10到100个碱基对的DNA编辑，与Tome的大DNA PGI技术形成互补。
收购条款包括6500万美元的预付款和近期里程碑，以及高达1.85亿美元的股票和现金。交易完成后，Replace Therapeutics将成为Tome Biosciences的全资子公司。Tome的首席执行官Rahul Kakkar博士指出，L-PGI技术的加入将使公司能够为不同适应症选择合适的编辑工具，扩大了公司能够治愈的疾病范围。
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