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普众发现CDH6靶向ADC注射用AMT-707获批临床,针对晚期实体瘤

智慧芽新药情报库 | 2024-01-02 |

2023年12月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,普众发现(Multitude Therapeutics)申报的1类新药注射用AMT-707获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。

AMT-707由具有强CDH6亲和力的抗体、蛋白酶可切割连接子和依沙替康载荷(一种拓扑异构酶-1抑制剂)三部分组成。AMT-707使用的连接子专门为依沙替康载荷设计,可生成高度稳定和均质的ADC。该载荷是BCRP/P-gp的弱底物,而BCRP/P-gp是导致许多疗法产生化疗耐药性的药物外排泵。普众发现早先已经与昂阔医药(OnCusp Therapeutics)达成许可协议,后者获得在大中华区以外的全球范围内独家开发和商业化AMT-707(又称CUSP06)的权利。

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(文中的所有图片均已设置链接,可直接点击图片跳转到新药情报库免费查看对应图片最新数据详细信息)

 

CDH6(钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白)是针对多种恶性实体肿瘤的高潜力ADC靶点。CDH6在卵巢癌和肾癌中高表达,数据还表明,在胆管癌、胃癌、甲状腺癌和其他恶性肿瘤患者中CDH6表达增加。正是由于CDH6在肿瘤组织中高表达,而在正常组织中表达较少,并且抗体与其结合后ADC复合物能够迅速被内吞,因而CDH6非常适合作为ADC靶点。

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根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达CDH6靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 年12月28日,CDH6靶点共有在研药物4个,包含的适应症有5种,在研机构8家,涉及相关的临床试验3件,专利多达1016件……在几种CDH6高表达和低表达的体内癌症模型中,AMT-707已显示出优异的抗肿瘤活性。目前CDH6靶点处于一片蓝海,期待AMT-707能够研发顺利。

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