2023年10月23日，亚盛医药宣布，在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公司以小型口头报告（mini oral）的形式，公布了有关Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252联合奥希替尼对携EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新治疗效果的临床研究数据。
亚盛医药自主研发的药品APG-1252，是一种新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，此药物可通过选择性抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白修复细胞凋亡，从而达到治疗NSCLC等多种实体瘤和血液肿瘤的效果。
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在ESMO年会上公布的数据显示，APG-1252联合奥希替尼的疗法对对携EGFR突变NSCLC的患者具有良好的治疗潜力。当前的研究是在中国进行的开放性、多中心的Ib期研究，主要是为了评估 APG-1252和奥希替尼联合治疗携EGFR突变NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和抗肿瘤活性。研究结果表明，在未接受过EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的26例患者中，21例获得部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为80.8%。在那些携带TP53和EGFR共突变的16例患者中，有14例患者获得PR，ORR达到了87.5%。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截至2023年10月25日，Bcl-2/Bcl-xL靶点共有在研药物10个，适应症有35种，研发机构有19家，相关的临床试验有71项，专利多达3245项……部分对奥希替尼耐药的患者在接受APG-1252联合奥希替尼治疗后，显示出了积极的抗肿瘤效果。对于初次使用奥希替尼的患者，APG-1252和navitoclax有相似的协同奥希替尼的作用。期待APG-1252能够研发顺利。
