2023年10月9日，江苏新元素医药科技有限公司公告，在全世界范围内进行的核心管线产品，痛风治疗药ABP-671的关键临床试验，首例患者已经成功完成入组。该项全球性的双盲、随机、多中心试验，遍布欧洲、拉丁美洲、亚太等地区，预计接收580名参与者。试验的目的是评估ABP-671在各种剂量和给药方案下的功效和安全性。
新元素医药的ABP-671是肾脏尿酸转运蛋白1(URAT1)的抑制剂，它通过降低尿酸的再吸收并加快尿酸在尿液中的排放，就可以有效地减少痛风或高尿酸血病人的血尿酸浓度。ABP-671的持续应用，有可能帮助痛风患者达到功能性治愈。
（文中的所有图片均已设置链接，可直接点击图片跳转到新药情报库免费查看对应图片最新数据详细信息）
对于ABP-671多剂量（从1 mg到12 mg，每天单次给药）的二期临床试验结果显示，ABP-671的药效和安全性良好。ABP-671每天1次2 mg剂量的疗效，可能和苯溴马隆以及非布司他80 mg最高剂量的疗效相同或者更高。ABP-671 6mg和8mg两种剂量，研究对象sUA水平达到< 6 mg/dL的临床治疗结果是100%；而令人关注的是，全部研究对象的sUA水平< 5 mg/dL (300 μmol/L)，有57%到87.5%的研究对象sUA水平< 4 mg/dL (240 μmol/L)，部分研究对象的sUA水平< 3 mg/dL (180 μmol/L)。ABP-671单次12 mg高剂量给药后，全部对象的sUA水平降至< 4 mg/dL。ABP-671疗效能维持24小时，和安慰剂组相比，其安全性没有明显问题。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截至2023年10月10日，URAT1 靶点一共有41种在研药物，包含19种适应症，有50家机构在研，涉及225项临床试验，拿到795项专利……根据《2017年中国痛风现状报告白皮书》的数据，我们国家的高尿酸血症患者人数已经达到1.7亿，其中痛风患者超过8000万，而且每年以9.7%的速度在迅速增长。ABP-671表现出了良好的疗效、安全性和耐受性，有机会成为该领域中最优秀的治疗药品。期待ABP-671的后续表现。
