2023年8月25日，制药巨头勃林格殷格翰向中国NMPA提交了三项关于针对超重和肥胖人群推行Survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）的注册型III期全球同步研究。此项行动基于之前披露的一项关于超重或肥胖人群的2期剂量发现研究的数据。
Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma联合研发，是一种能同时激活GLP-1和胰高血糖素受体的GLP-1R/GCGR受体双重激动剂。这两种受体对新陈代谢功能的调控具有非常重要的作用，在勃林格殷格翰的心-肾-代谢疾病研发产品组合中是重要一部分。
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此前公布的科研数据来源于一项随机、平行组、剂量探索的2期临床实验。该实验中，研究者比较没有2型糖尿病的超重或肥胖病患接受每周一次皮下注射survodutide，持续46周的疗效和安全性与安慰剂的对比。结果显示，在接受最高或次高剂量survodutide治疗的病患中，有40%体重降低至少20%，相比之下，安慰剂组的这个数值为0%。在接受剂量为4.8 mg的survodutide治疗的患者中，有67%的人体重减少了15%或更多，而在安慰剂组中，这个比例只有4.3%。这意味着在治疗进行到46周之后，病人的体重减少还没有到达平台期，更长时间的治疗可能会使体重降低得更多。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截至2023年8月29日，有31种针对GLP-1R/GCGR靶点的在研药物，涉及26种适应症，研究机构达40个，涉及的临床试验146项，还有高达1889项的专利。GLP-1R/GCGR双靶点新药在降低体重、降低血糖、治疗肝部疾病等方面已展现出优秀的前景，我们期待Survodutide的未来发展。
