KER-050，科罗斯疗法的主要治疗产品，是一种"经过工程调整的配体捕获体"，由修饰过的TGF-β受体（也就是激活素受体IIA型）配体结合部位与人源抗体的Fc区域融合制成。目前，KER-050正在二期临床试验中，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）患者和因骨髓纤维化导致的血细胞减少（包括贫血和血小板减少）。
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根据ClinicalTrials网站的信息，KER-050正在用于治疗MDS和MF患者的相关临床试验，都已进入了第二期。2021年12月，科罗斯在第63届美国血液协会（ASH）上公布了KER-050治疗MDS第二期临床试验最新数据（截至10月25日）。该研究是一项开放标记、剂量递增的二期临床试验，目的是评估KER-050治疗极低、低、中风险MDS患者的疗效。结果表明，KER-050可以显著改善红细胞生成和血小板生成。
依据智慧芽新药情报库的数据（点击下方卡片直达TGF-β靶标注册登录后可免费获取该靶标下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息），截至2023年7月27日，TGF-β靶标共有152个在研药物，含有163种适应症，193家在研机构，涉及368项相关临床试验，有30137项专利……期待HS-20106（KER-050）的进一步展现。
