2023年6月15日，Mersana宣布，因出现5例患者死亡事件，FDA暂停了其在研NaPi-2b ADC UpRi两项卵巢癌临床研究UP-NEXT和UPGRADE-A的新患者招募。
Mersana的主要候选产品Upifitamab rilsodotin（XMT-1536，UpRi）是靶向NaPi2b的同类首创ADC，由人源NaPi2b单克隆抗体和微管抑制剂羟丙胺澳瑞他汀F偶联而成，具有高 DAR（10-12）和可控旁观者效应。2022年12月14日，欧盟委员会（EC）将UpRi指定为治疗卵巢癌的孤儿药。
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P-NEXT研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床，旨在评估UpRi单药治疗NaPi2b阳性、铂类敏感的复发性卵巢癌患者的疗效和安全性，计划纳入350名受试者，按2：1分组接受UpRi和安慰剂治疗。UPGRADE-A研究是一项开放、多中心、剂量递增和扩展的I期临床，旨在评估UpRi联合卡铂治疗卵巢癌的安全性、药动学和ADC活性，计划纳入48名受试者。FDA本次暂停UP-NEXT和UPGRADE-A两项研究的原因是：Mersana提交的安全性报告中，虽然大多数出血病例为低度出血，但观察到了5例5级(致命)出血事件。针对铂类耐药卵巢癌的UPLIFT研究已于2022年10月完成患者招募，Mersana预计在今年8月初披露相关数据。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2023 年6月17日，ADC这一药物类型共有在研药物1143个，包含的适应症有323种，靶点352个，在研机构599家，涉及相关的临床试验1898件。。。ADC药物等是目前研发热门的领域之一，此次NaPi-2b ADC UpRi临床试验暂停也给众多研发者提了一个醒。
