近日，Inventiva宣布，由研究者发起的II期临床研究取得积极结果，该研究旨在评估Lanifibranor用于2型糖尿病（T2D）和非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者中的疗效。
Lanifibranor是Inventiva重点产品，该药是一种PPAR小分子激动剂，它的优势是能以中等强度的方式激活三种PPAR异构体，对PPARα和PPARδ进行均衡的激活，并对PPARɣ进行部分激活，起到诱导抗纤维化、抗炎以及有益于人体代谢的作用，是目前唯一正在临床开发的泛PPAR激动剂。
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非酒精性脂肪肝炎（NASH）患者数量庞大，但相关药物研发进展缓慢，一直被视为重大难题。目前全球超过2亿人患NASH，患病率逐年升高。2030年，预计全球将有19亿成人患有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），其中5亿将发展为NASH。2016年美国估计有1700万NASH患者，预计到2030年这一数字将增加到2700万。目前还没有治疗NASH的疗法获批。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 ，截止2023年6月16日，非酒精性脂肪性肝炎 适应症共有在研药物700个，包含的靶点有242种，在研机构529家，涉及相关的临床试验1471件，专利多达23825件……非酒精性脂肪性肝炎患者数量庞大，巨大市场吸引了国内外众多药企的布局，Lanifibranor的积极数据也给该类新药的开发增加了诸多信心。
