2023年6月12日，阿斯利康补体C5抑制剂依库珠单抗（Soliris）新适应症获国家药监局批准，推测用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。
依库珠单抗是一种重组单克隆抗体，可识别并粘附人体内存在的抗原。依库珠单抗粘附在C5补体蛋白上并阻断它。C5补体蛋白是免疫系统补体级联反应的一部分，其激活会导致上述情况的发生。Soliris（eculizumab，依库珠单抗）是一种适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身性重症肌无力（gMG）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的药物。
依库珠单抗最初由Alexion开发，2020年12月12日，阿斯利康以390亿美元收购Alexion获得了依库珠单抗和另一款长效补体C5抑制剂Ultomiris（Ravulizumab）这两款最重要的上市产品。
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阿斯利康在补体领域进行了全面布局，除了Soliris和Ultomiris外，该公司first-in-class口服口服因子D（Factor D）抑制剂danicopan作为C5抑制剂的附加治疗，在治疗PNH的III期研究中大获成功。此外，阿斯利康全球首创的C5/albumin双抗ALXN1720已进展至III期临床阶段，ALXN1720是第三代C5抑制剂，是一种迷你双抗（25kD），只包含了靶向C5的抗体重链可变区（VH）和与白蛋白（albumin）特异性结合的抗体片段。较小的分子量可以带来更好的渗透性，并且与白蛋白的结合能够延长其半衰期。ALXN1720有望成为一款可居家用药的每周1次的皮下注射疗法。ALXN1720已完成针对全身型重症肌无力（gMG）的II期研究。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 ，截止到 2023 年6月13日，C5 靶点共有在研药物45个，包含的适应症有77种，在研机构68家，涉及相关的临床试验361件，专利多达169995件。。。C5靶点是比较有开发潜力的靶点，在多款罕见病中有比较优秀的表现，期待其未来的发展。
