正大天晴（Chia Tai Tianqing）是中国江苏省的一家子公司，成立于1997年。其官方网站为www.cttq.com。
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正大天晴在新药研发流程的各个阶段都有布局，目前处在药物发现阶段的药物数量为0，处在临床前阶段的药物数量为24，处在临床1期的药物数量为52，处在临床2期的药物数量为18，处在临床3期的药物数量为4，处在申请上市阶段的药物数量为8，处在批准上市阶段的药物数量为22。这表明正大天晴具备丰富的管线布局能力和深度。
正大天晴基于药物类型分类排名前五的药物类型下在研药物的数量显示，小分子化药的药物数量为82，生物药的药物数量为18，单克隆抗体的药物数量为17，生物类似药的药物数量为12，双特异性抗体的药物数量为6。这表明正大天晴在小分子化药和生物药的开发技术平台上具有很强的能力和深度。
正大天晴基于聚焦的研发疾病领域分类下在研药物的数量显示，血液及淋巴系统疾病的药物数量为36，免疫系统疾病的药物数量为36，内分泌与代谢疾病的药物数量为26，神经系统疾病的药物数量为6，肿瘤的药物数量为75，感染的药物数量为17。这表明正大天晴在这些疾病领域上具有良好的布局能力。
正大天晴新药研发中最常开发的五个靶点分别是HER2、INSR、DPP-4、IL-4Rα、BTK。HER2是一种位于细胞膜上的受体蛋白，与乳腺癌、胃癌和卵巢癌等有关联。INSR是一种胰岛素受体，用于治疗糖尿病和心血管等疾病。DPP-4是一种酶，在糖尿病治疗中具有重要作用。IL-4Rα是一种细胞表面受体，与过敏症状和炎症等疾病有关。BTK是一种酪氨酸激酶，与一些恶性肿瘤和自身免疫性疾病有关。这些靶点的开发表明正大天晴在靶点布局能力上具有一定的深度和广度。
