当前位置: 首页 > 关于智慧芽 > 最新动态

百济神州(Beigene)创新药研发管线布局

智慧芽 | 2023-05-24 |

导读

百济神州是中国本土研发生物制药领域的领导者之一,成立于2010年,公司拥有一支高水平、专业化的研发团队,团队成员涵盖医学、化学、生物学等多个领域,研发团队规模超过1,500人。百济神州同时也是全球首家在纳斯达克、港交所与上交所科创板三地上市的生物科技公司。该公司专注于肿瘤免疫、血液肿瘤、实体瘤、免疫系统炎症等四大疾病领域,研制了众多创新药物,包括百悦泽、百泽安和百汇泽等。本文基于智慧芽新药情报库最新公开数据,将对该公司研发管线、药物类型、聚焦靶点进行解析。文中所列数据均可点击文中对应图片链接登录后即可免费查阅相应模块的最新数据。


研发管线布局解读

根据智慧芽新药情报库 2023 年 5 月 10 日对百济神州的管线收录数据显示,处在各个研发阶段的药物数量已达68个:具体包括已批准上市阶段的药物10个、正在申请上市的药物1个、临床3期的药物6个、临床2期的药物13个、临床1期的药物 25 个、临床申请的药物1个、临床前的药物5个。

clip_image001.png

可点击上方图片的来源链接中的数字根据指引即可一键获取各个阶段的具体代表药物详情。例如已批准上市的10个药物详情里,有3款为自研产品,以Pamiparib帕米帕利为代表的小分子化药和Tislelizumab 替雷利珠单抗为代表的单克隆抗体检索智慧芽新药情报库最新的适应症研发进展总结如下:


1.Pamiparib帕米帕利

简介: 其别名包括Pamiparib (USAN/INN) | PARPi | PARPi - BeiGene | PARTRUVIX | BGB-290 | BeiGene-290 | BGB-290-BeiGene | 百汇泽;为百济神州自研的一款小分子化药产品,其作用机制主要为PARP1 靶点和PARP2 靶点的抑制剂。通过抑制肿瘤细胞DNA单链损伤的修复和同源重组修复缺陷,对肿瘤细胞起到合成致死的作用,尤其对携带BRCA基因突变的DNA修复缺陷型肿瘤细胞敏感度高。

已批准上市适应症及国家:该药主要在研适应症治疗领域包括肿瘤、消化系统疾病、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病 、神经系统疾病。2021年4月,Pamiparib帕米帕利针对治疗输卵管癌、卵巢癌、腹膜癌这三类适应症均已在中国上市。

仍处于临床研究各阶段的适应症:而针对肿瘤、B细胞恶性肿瘤、胃癌、三阴性乳腺癌、胶质母细胞瘤、实体瘤这7类适应症的各国审批均处在不同的临床阶段。可点击下方图片的链接登录新药情报库了解详情。

clip_image003.png


2.Tislelizumab 替雷利珠单抗

药物简介: 其别名包括Tirelizumab | Tislelizumab (USAN/INN) | BGB-A317 | VDT482 | 百泽安;为百济神州自研的一款单克隆抗体产品,作用机制为PD-1靶点的抑制剂。抗PD-1抑制剂百泽安是一种人源化单克隆抗体,经特殊设计可最大限度地减少与巨噬细胞中Fcγ受体结合。临床前数据表明,与巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。

已批准上市的适应症及国家:该药主要在研适应治疗领域包括肿瘤、免疫系统疾病、消化系统疾病、血液及淋巴系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病、呼吸系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病、泌尿生殖系统疾病、内分泌与代谢疾病。Tislelizumab替雷利珠单抗针对治疗胃食管交界处腺癌、胃癌、鼻咽癌、食管鳞状细胞癌、微卫星高度不稳定性引起的癌症、非小细胞肺癌、肝细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤这9项适应症均已在中国获得批准。

仍出于临床研究各阶段的适应症:针对转移性肝细胞癌、不能切除的肝细胞癌、鳞状细胞癌、食管癌、晚期食管鳞状细胞癌、胃食管交界处癌、HER2阳性胃食管腺癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、局部晚期非小细胞肺癌、血液肿瘤、小细胞肺癌、肺癌、结外NK-T细胞淋巴瘤、转移性非小细胞肺癌、不可切除的肺非小细胞癌、可切除非小细胞肺癌、典型霍奇金淋巴瘤、宫颈癌、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、B细胞慢性淋巴细胞白血病、头颈部肿瘤、肾细胞癌、间变性大细胞淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、膀胱癌、子宫内膜癌、实体瘤、转移性肺非小细胞癌、肾肿瘤、卵巢癌这些适应症的各国审批均处在不同的临床阶段。可点击下方图片的链接登录新药情报库了解详情。

clip_image005.png


研发药物类型及最常开发靶点布局

百济基于药物类型拆分的技术平台相对多样化,基于智慧芽新药情报库数据,目前在研药物排名前三的药物类型分别为小分子化药、单克隆抗体和双特异性抗体。将所有在研药物拆分到靶点布局来划分,目前在研药物的前五个靶点分别为CD3、BRAF、SARS-CoV-2 S protein、4-1BB、5CD33,其中靶点 CD3 开发的药物数量最多,为10个。

clip_image007.png

clip_image009.jpg


澳门正版图库

AI助手