2024年9月，智慧芽生物医药发布《罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南》。本报告以双特异性抗体类药物专利检索为主视角，通过指南实操的形式介绍了罗氏公司的双特异性单克隆抗体药物Emicizumab（Hemlibra，艾美赛珠单抗）专利调研过程，并绘制了其最新的中美两国专利布局图。
Hemlibra（艾美赛珠单抗）是由罗氏研发的靶向凝血因子IXa与凝血因子X的双特异性抗体，于2017年11月首次被FDA批准上市并于2018年被FDA扩增新适应症，用于含或不含Ⅷ因子抑制物的A型血友病出血预防治疗，于2018年12月在中国获得批准，商品名舒友立乐。该双抗药物是目前唯一一款在血友病领域应用的双抗药物。
Emicizumab自上市以来，年复合增速超300%，并于2020年突破20亿美元销售大关，成为重磅品种。Hemlibra2023年销售额41.47亿瑞士法郎（约45.75亿美元），同比增长16%。2024年依然保持着增长趋势，2024上半年销售额为21.43亿瑞士法郎（约25.29亿美元）。预计2028年销售额62.03亿美元。
作为目前市场上销售额最高的双抗药物，其专利布局大有学问，本报告将会教学如何一步步进行Emicizumab药物的专利调研，最后得出相应的专利布局图，为双抗领域的专利布局提供一些参考和思路。
以下问题：
双抗药物Hemlibra专利是怎么布局的？
Hemlibra核心专利怎么找？
Hemlibra原研药专利什么时候到期？
......
均可以在指南中找到答案！
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