智慧芽Bio生物序列数据库发布《融合蛋白Aflibercept序列专利调研实操指南》（以下简称“指南”）。指南共分为前言、Aflibercept介绍、Aflibercept序列专利调研实操、Aflibercept序列专利分析、结论五部分，重点从专利调研、专利分析两个维度对Aflibercept序列专利的全球发展现状进行分析，旨在帮助读者了解Bio数据库在药物序列专利检索分析方向的应用。
2023年08月，再生元制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Eylea（Aflibercept，阿柏西普）8 mg注射液用于治疗wAMD、DME和DR患者，该方案允许患者的注射时间由原来的每两个月一次延长至每四个月一次。Eylea药最初于2011年底在美国获批上市，原研药企为再生元和拜耳。
Aflibercept是一种全人类的重组融合蛋白，能够通过与VEGF-A、VEGF-B、PIGF结合，减少血管生成并降低血管的通透性。其适应症包括眼科适应症和转移性结直肠癌。
为了帮助读者更好地了解智慧芽Bio数据库的功能和使用方法，我们从Aflibercept序列专利检索方式、分析方式等维度对Bio数据库进行了实操介绍。而后，基于药物/基因检索的结果，对Aflibercept相关专利的全球发展现状及核心专利进行了分析，最终撰写形成本指南。
在Bio数据库中选择“专利保护药物-阿柏西普”，并设置Patsnap同族专利申请数量＞15，共筛选专利18项，作为核心专利进行分析。本文选取了部分代表专利，梳理了Aflibercept专利的技术演进路线。
图：Aflibercept技术演进路线
