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亚盛医药在2024年的业绩表现可谓卓越，全年营收达9.81亿元人民币，同比猛增342%。这一成就不仅标志着公司上市以来的巅峰，也在香港18A生物医药板块中独树一帜。推动亚盛医药实现如此惊人成长的核心动力，主要来自于与武田制药的合作以及核心产品耐立克的市场表现。
在与武田制药的合作中，亚盛收获了1亿美元的选择权款和7500万美元的股权投资，这两项收入共计超过7.2亿元人民币，占全年营收的73%。双方6月14日签署的独家选择权协议赋予了武田在全球范围内（中国大陆、中国香港、澳门及台湾除外）开发和商业化耐立克的权益。这一合作不仅加强了亚盛的国际化步伐，也验证了耐立克的市场潜力和技术优势。
耐立克作为亚盛医药自主研发的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，是中国首个针对T315I突变耐药患者的独立开发药物。它在2024年实现收入2.41亿元，同比大幅增长52%，且医保覆盖的医院数量增加至734家，增加了86%。耐立克的临床效果及市场准入得到了高度认同，使其在慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗中扮演着关键角色。产品在国际市场的积极拓展也通过其获选美国FDA突破性疗法及开启全球III期临床试验得到体现。合作伙伴武田，更是决定在泊那替尼的竞争背景下选择与亚盛合作，以展示对耐立克市场价值的信心。
不仅如此，亚盛的APG-2575在2024年11月也提交了在中国市场的NDA申请，成为首款国产原研Bcl-2抑制剂在中国进行新药上市申请。该药目前已经被优先审评并将为难治性/复发慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者提供新的治疗可能。在刚刚结束的美国血液学会上，亚盛详细报告了APG-2575用于多发性骨髓瘤或免疫球蛋白轻链淀粉样变性患者的研究数据，显示出其显著的联用疗效及高安全性。
展望未来，亚盛医药计划于2025年1月在纳斯达克上市，募集1.33亿美元，进一步加速全球化布局。尽管亚盛在2024年净亏损4.06亿人民币，但已较前一年大幅收窄。研发投入占比虽高达96.5%，但为产品的未来增长奠定了坚实基础。保持高创新力的同时，公司也在积极应对盈利压力。随着产品线的不断扩展及市场覆盖面的持续增加，亚盛未来可期。
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