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4月4日，强生公司正式宣布，其创新药物TREMFYA®（guselkumab）在一项名为APEX的3b期研究中取得了显著成果，成功实现了针对成人活动性银屑病关节炎（PsA）患者的主要研究目标。研究显示，使用TREMFYA®治疗的患者在减轻病症方面明显优于安慰剂组，尤其是在24周时通过放射学方法观察到显著减少的结构损伤进展。
TREMFYA®为一种全人源双效单克隆抗体，独特地阻断IL-23，并与CD64受体结合。这种机制为其提供了治疗PsA的独特优势，IL-23是由活化的免疫细胞如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞分泌的细胞因子，是多种免疫介导疾病的主要影响因素，包括银屑病关节炎。
在Apex研究中，TREMFYA®组患者在第24周使用银屑病关节炎改进版van der Heijde-Sharp评分系统进行评估，显示其关节损伤进展显著少于安慰剂组。此外，TREMFYA®的安全性特征与已有的数据一致，新研究未发现新的安全信号。
强生公司创新药物部门风湿病学领域负责人、副总裁Terence Rooney表示：“银屑病关节炎是一种可能导致渐进性关节损伤的疾病，早期干预和治疗对患者的长期健康非常关键。TREMFYA®作为第一种在改善结构损伤方面取得显著成效的IL-23疗法，为医生提供了一种强有力的工具，帮助患者维护未来的关节健康。”
这项APEX研究不仅包含初步结果，也将提供长达三年的扩展数据，进一步考察TREMFYA®对PsA患者从长远看在抑制结构损伤方面的持续疗效。研究结果预定将在即将召开的医学会议上进行详细展示。
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