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AIgn_promotion=LS_SEOGW">云顶新耀在逆势中展现出强劲的增长势头。3月25日，公司公布其2024年度财报，全年的收入达到7.067亿元，实现了同比增长461%的惊人成绩，成功超额完成预期的7亿元目标。两个新产品成为业绩的支柱：一是耐赋康，这款AIgn_promotion=LS_SEOGW">IgA肾病治疗药物在2024年5月刚刚上市，仅用七个月时间便创造了3.53亿元的销售佳绩。二是AIgn_promotion=LS_SEOGW">依嘉，这款氟环素类抗菌药2024年实现了3.528亿元的营收，同比增长256%，持续展现强劲的市场增长力。在这两款产品的商业化推动下，云顶新耀正在有力地释放其商业潜力。
发布业绩的当天，公司宣布其第三款产品AIgn_promotion=LS_SEOGW">伊曲莫德的新商品名“维适平”将在中国大陆亮相。这款自免疫领域的重量级药物已经率先在大湾区落地，全境获批指日可待。这一年对于云顶新耀来说，是个挑战重重的年份，公司在严峻的经营环境中逆势而上，铭刻出了一条“绝地反击”的优美弧线，全年股价涨幅超过130%，成为恒生生物科技板块的领跑者，并首次达成年度商业化盈利。
更为可喜的是，由于财务表现优越，公司即将获得从其股票名称中去除“-B”标记的资格，晋升为业界公认的具有收入实力和市场表现的生物制药公司。云顶新耀在这一进程上历经了近9年。一直以来，公司通过自主研发与授权引进的“双轮驱动”策略，积极拓展肾科、自免、抗AIgn_promotion=LS_SEOGW">感染、AIgn_promotion=LS_SEOGW">肿瘤等高价值领域，不仅实现了自我的良性循环，也在AI+mRNA和CAR-T等前沿技术领域进行布局，建立了坚实的特色与壁垒。坚持差异化发展、不盲目跟风，成为了云顶新耀的显著标签。在中国创新药企迎来资产重估的关键时刻，云顶新耀及其独特的发展路径，堪称值得借鉴的突破榜样。
云顶新耀高度重视商业化的高效性，通过耐赋康从引进到销售的流程展示了其商业化的超凡速度。公司自2019年6月引入这一全球首个IgA肾病靶向药物后，迅速在多个地区推进上市。IgA肾病在全球范围内缺乏有效的治疗方案，云顶新耀凭借在这一领域的先发优势，预计将在市场上保持约三年的独占期。云顶新耀通过线上线下相结合的营销策略，有效地打开了市场，耐赋康在短短几个月内就触达了超过60%的目标患者。公司计划扩充专业团队，以进一步扩大市场覆盖面。
由于商业运营效率的大幅提高，云顶新耀的销售费用率在2024年下降了111.9%。在商业化放量的推动下，公司2024年的净亏损减少了1.76亿元，同比减少25%。这一成绩的取得得益于云顶新耀定制化的高效商业策略，是少数能在短时间内实现“自我造血”的创新药企之一。而这也正是公司坚持引进FIC/BIC产品的稀缺性，使得商业化事半功倍。
云顶新耀正在稳步推动从引进到自行研发的转变，扩大全球权益资产，布局下一代产品线。公司在AIgn_promotion=LS_SEOGW">肾病领域的投入和成长显示出其在这一领域的战略力量。同时，在技术平台搭建方面，公司致力于在AI+mRNA领域构建完整的端到端平台，将其自研项目推向全球。
面对全球AI和mRNA的热潮，云顶新耀积极探索创新研发范式，努力在这个新兴的领域占据领先地位。在EVM16这一AI驱动的mRNA个性化肿瘤疫苗项目上，公司已经取得了初步的显著进展，展示出其在预见性及技术应用上的卓越能力。
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