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2024年3月30日，恒瑞医药发布了2024年度财务报告，报告显示2024年公司营业收入达279.85亿元，同比增长22.63%，归属于上市公司股东的净利润为63.37亿元，同比上升47.28%。扣除非经常性损益后的净利润也达到61.78亿元，同比增长49.18%。公司业绩实现显著增长，营业收入和净利润双双创下新高。
报告指出，恒瑞医药近年来创新成果接连获批，其临床价值不断显现，成为收入增长的重要驱动力。2024年，创新药品销售收入达到138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长30.60%，创新药品的销售收入已占据公司总销售收入的一半以上。此外，创新药品在海外市场也取得良好表现，成为公司业绩增长的第二引擎。在报告期内，公司从德国Merck Healthcare收到了1.6亿欧元的对外许可首付款，来自美国Kailera Therapeutics的首付款也达到了1.0亿美元，这些许可合作极大增加了公司利润。
恒瑞医药持续加大创新力度，研发投入在2024年达到82.28亿元，其中费用化的研发投入为65.83亿元，占销售收入的29.40%。截至目前，恒瑞医药累计研发投入已超过440亿元。申万宏源证券分析指出，恒瑞医药一直将创新与国际化作为战略发展目标，高比例的研发投入使创新药重回快速增长轨道。创新药的商务开发和授权交易也为公司贡献了新的利润增长点，受到一系列国际领先新技术平台的驱动，公司在创新升级方面成果显著，展现出稳健的发展势头。
2024年以来，恒瑞医药的多项创新成果获批上市，共有9项创新药品通过审批，其中包括4项1类创新药物，如富马酸泰吉利定和瑞卡西单抗等。这些新药涵盖神经科学、自免疫疾病和心血管疾病领域。值得注意的是，氟唑帕利的两个新适应症已经获批上市。
恒瑞医药的研发管线推进迅速，目前已有18项上市申请被国家药品监督管理局（NMPA）受理，约400个临床试验正在国内外展开。报告期内，公司共获取112个创新药临床批件，并将24项临床推进至Ⅲ期，创新发展的动力异常强劲。
未来三年，恒瑞医药预计将有47个创新成果获批上市，涵盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等领域。公司创新药研发正沿着上市、临床和开发三条轨道平稳推进。
恒瑞医药的国际化战略稳步推进，已实现多笔创新药的海外授权合作。在2024年5月，公司将GLP-1类创新药授权给美国Kailera公司，这是国内药企出海商业开发（BD）的新模式。
恒瑞医药产品的国际化进展顺利，公司产品已进入超过40个国家市场，产品在欧美日等地获得多项注册批件，创新实力屡获国际认可。目前，公司有386项与产品相关的重要研究成果发表在全球顶级期刊上。
在可持续发展方面，恒瑞医药也不遗余力。公司积极践行社会责任，持续推动环境、社会及管治（ESG）方面的管理。2024年度公司发布了ESG报告，展现了在诸多领域的优秀表现，连续第二年获得MSCI ESG评级“A”级。
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