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癌症治疗的一大挑战在于，癌细胞常常能够伪装成正常细胞，以逃避人体免疫系统的攻击。但中国科学家最近在国际权威期刊《细胞》上发表了一项突破性研究，为这一难题找到了新颖的解决方案。他们利用基因编辑技术，将癌细胞改造成免疫系统可识别的“异物”，从而引发免疫系统的攻击，成功展开了一场精确打击的“免疫战役”。
这一由广西医科大学赵永祥团队带领进行的研究，不仅在晚期癌症患者中实现了90%的疾病控制率，还为溶瘤病毒疗法开创了新的模式。研究团队通过基因工程，将猪的α1,3-半乳糖转移酶（α1,3-GT）基因引入新城疫病毒（NDV），形成了重组溶瘤病毒NDV-GT。这一创新手段，如同在癌细胞上贴上了特殊的“猪”标签。
或许有人会疑惑，让癌细胞披上“猪”的外衣究竟有何作用？事实上，这背后暗藏着深刻的抗癌机制。人体免疫系统天然能够识别并攻击外来物质，而猪细胞表面的α1,3-GT产生的糖分结构对于人体而言是一种“外来物”。当重组溶瘤病毒NDV-GT进入人体后，它选择性地感染肿瘤细胞，并在肿瘤细胞内表达猪α1,3-GT，使肿瘤细胞表面呈现这种“猪”糖分结构。于是，癌细胞宛如披上了“非己”外衣，立即被免疫系统锁定，并遭到猛烈的攻击。
在动物实验中，接受NDV-GT治疗的肝癌食蟹猴模型展现了显著疗效。在三个月的治疗后，NDV-GT组的肿瘤大幅缩小，甚至有部分猴子的肿瘤在停止治疗三个月后完全消失，接受治疗的猴子存活时间均超过六个月。
基于此研究，科学家们认为NDV-GT能直接裂解肿瘤细胞，破坏肿瘤内的血管，并促进αGal的合成，导致超急性排斥反应和血栓形成。这些变化改善了肿瘤的免疫抑制微环境，激活了体液免疫和细胞免疫，增强了T细胞的浸润，并扩大了抗肿瘤的级联免疫反应。
为验证此创新疗法的有效性和安全性，研究团队开展了临床试验，涉及23名复发或难治的转移性癌症患者，覆盖肺癌、乳腺癌、肝癌、肠癌和食管癌等八种癌症。试验结果显示，在20名完成试验的患者中，1名患者完全缓解，6名患者部分缓解，11名患者病情稳定，总体疾病控制率高达90%，且未出现严重不良事件。
随着科技的进步，肿瘤治疗的创新手段不断涌现，全球科研人员不断探索新策略。例如，运用纳米技术开发靶向药物递送系统，将药物精准输送至癌细胞，减少对健康组织的伤害。另外，免疫疗法的进阶发展和基因疗法的不断突破，为人类战胜癌症提供了广阔的前景。
这一系列的研究，与广西医科大学团队的成果相互呼应，推动着肿瘤治疗领域不断前进。正是这些创新的积累，让我们离攻克癌症这一终极目标越来越近。
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