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捷克共和国科学院有机化学与生物化学研究所的Pavel Majer博士与约翰霍普金斯大学的Barbara Slusher和Louis Garza实验室展开合作，致力于开发一种可能治疗斑秃（alopecia areata）的新型化合物。这种自身免疫性疾病通过免疫系统攻击毛囊，导致毛囊发炎，严重影响头发的正常生长。研究发现，约2%的人口受到这一疾病影响，其中女性患者较多，被认为是仅次于雄激素性脱发的第二大常见脱发原因。现有的治疗方案以皮质类固醇为主，但其副作用问题引发了普遍关注。
在此次研究中，研究小组成功证实了一系列基于衣康酸（itaconic acid）衍生物的前体药物对治疗斑秃的有效性。这些前体药物具备口服给药的潜力，比较于传统的软膏使用方式，为斑秃患者提供了更多选择。相关研究成果已刊登于《Journal of Medicinal Chemistry》期刊上。
衣康酸是一种天然存在的物质，其通过与免疫系统的相互作用展示出抗炎效果。然而，衣康酸自身的细胞穿透性偏弱，这成为一项挑战。为了克服这一障碍，Majer团队经过数年努力开发出一系列基于衣康酸衍生物的前体药物，这些药物在体内可以被转化为活性成分，以实现治疗效果。
Pavel Majer博士表示，他们所研发的前体药物中至少有两种在动物试验中表现出显著疗效。对小鼠的研究显示，这些化合物能够在体内有效吸收，并在皮肤中以适当浓度释放活性成分，展示出潜在的治疗秃头的新方法。研究结果显示，这些前体药物能够显著减轻斑秃的症状。
这项研究成果引起了制药公司SPARC的重视，并获得了使用衣康酸前体药物的专利技术授权。SPARC开发的其中一种化合物SCD-153已在小鼠实验中显示出能有效缓解炎症、保护毛囊、加快新毛发生长的效果，并且能将毛囊从休眠状态激活到活跃状态。目前，这种化合物正处于1期临床试验阶段，SPARC已启动患者招募工作，以进一步验证其在人体中的安全性和有效性。
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