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近期，恒瑞医药取得了一系列高质量发展的丰硕成果，再次引起各大媒体的高度关注。其创新药品达尔西利用于HR阳性乳腺癌的III期临床试验已成功达成主要研究效益。此外，用于延缓儿童近视的硫酸阿托品滴眼液的药品上市许可申请已获得国家药品监督管理局的受理。同时，恒瑞医药的创新组合药卡瑞利珠单抗和阿帕替尼（被称为“双艾”组合）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）研究中的成果荣登《自然》子刊及国际公认的医学期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表。此外，恒瑞医药还入选了“2024胡润中国500强”榜单，再次位居中国最具价值的非国有企业之列，并名列第23。
在关于达尔西利HR阳性乳腺癌的最新进展中，恒瑞医药通过公告指出，其自主研发的羟乙磺酸达尔西利片在HR阳性、HER2阴性女性乳腺癌的辅助治疗III期临床试验中取得了显著的结果。首个期中分析显示达尔西利能够显著降低患者复发风险，同时延长患者无侵袭性疾病生存期（IDFS）。恒瑞医药现已向国家药品监督管理局的药品审评中心提交了关于该药品上市前的沟通交流申请。
恒瑞医药的另一项重要进展是其硫酸阿托品滴眼液的上市许可申请的受理。这款眼药水适用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D的6至12岁儿童的近视发展。近年来，低龄化和高度化趋势的儿童近视问题日益严重，低浓度阿托品被视为极具潜力的新明星产品。
在广泛期小细胞肺癌治疗领域，恒瑞的“双艾”组合研究大获成功。钟南山院士团队在一项多中心临床研究中，通过诱导化疗联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼，展现了对ES-SCLC患者的显著疗效和良好的安全性。这一策略为未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。
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