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近期，发表于国际杂志《Clinical & Translational Immunology》上的一项研究揭示，先天性免疫的激活有可能增强机体对肿瘤的适应性免疫反应，并强调了双重检查点阻断策略在促进CD8+ T细胞介导的免疫保护中的重要性。这项研究由来自墨尔本大学的科学家们带领，揭示了一种新的有望用于乳腺癌治疗的方法。
研究团队开发了一种靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体（CD47 × PD-L1 BisAb），其在多种实体瘤中展示了显著的治疗效果。尽管以往的抗CD47疗法存在一定毒性，但结合先天性和适应性免疫激活的双重作用可能有助于增强肿瘤内部的CD8+ T细胞的防御能力。
研究中详细探讨了双靶向疗法如何提升小鼠中抗癌免疫细胞的活性，使其对乳腺癌的治疗效果显著提高。这对增强乳腺癌患者的治疗效果具有重大潜力。在澳大利亚，乳腺癌是导致死亡的第五大癌症，每年约有两万人被确诊，其中一部分为40岁以下的年轻患者，因此研究迫切要求开发更有效的治疗手段。
免疫疗法依然是最具希望的癌症治愈途径之一。然而，目前仅一小部分乳腺癌患者对免疫治疗有所反应。科学家们发现，双靶向抗体比单一靶向疗法更能提升小鼠中抗癌T细胞的活性，使其在对抗癌症方面更具优势。研究者Mackay指出，我们需要创新的方法来引导免疫系统对抗癌症，双重策略有望更有效地激发抗癌免疫细胞的活力。
在实验中，CD47 × PD-L1双特异性抗体显示出减少肿瘤负担和促进CD8+ T细胞扩张的能力。CD47和PD-L1蛋白能让癌细胞逃避免疫识别，研究表明通过双靶点抗体疗法，这些蛋白可以被有效针对，使癌细胞暴露于宿主免疫系统之下，达到消灭肿瘤的目的。
研究者认为，本研究提出的策略能够广泛应用于更多实体癌症的治疗，助力推进更大范围的临床试验发展。文章中，研究者还探讨了在免疫疗法领域进行不同药物组合的可能性，以进一步提升对癌症的治疗效果。综上，研究结果显示，先天性免疫激活能够增强抗肿瘤适应性反应，充分利用双重检查点的阻滞可望作为提升CD8+ T细胞免疫保护效能的最佳策略。
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