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苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称“瑞博生物”或“公司”）近日宣布，其自主研发的siRNA药物RBD2080已获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的批准，即将在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验。
本次临床试验将以随机、双盲、安慰剂对照的方式进行，旨在评估RBD2080在健康志愿者中的单次和多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特性。作为瑞博生物基于RIBO-GalSTARTM肝靶向技术平台开发的第六款创新小核酸药物，RBD2080能够精准地靶向与自身免疫疾病相关的特定基因，从而有效调控基因表达，帮助干预疾病进展。与传统治疗手段相比，RBD2080具有靶向精准、疗效持久的优势，预计将为患者带来更为优质的治疗方案。
瑞博生物始终致力于为全球患者提供创新的治疗解决方案，并不断加强在自身免疫疾病治疗方面的研发投入。RBD2080的临床试验获批，不仅体现了公司在差异化产品布局方面的策略，也标志着瑞博生物在创新发展道路上迈出了重要一步。公司计划尽快启动相关的临床试验，并对这款药物在临床中的优异表现充满期待。
关于瑞博生物
瑞博生物是中国小核酸技术和小核酸制药行业的先行者和领导者，公司紧跟国际小核酸技术创新的最前沿，专注于小核酸化学修饰和药物递送技术的持续研发，建立了自主掌控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的各个阶段研究。围绕心血管代谢疾病、肝病、肾病以及罕见病，瑞博生物构建了丰富的产品管线。公司坚持差异化定位和产品布局，拥有国际化的创新研发团队，在全球范围内开展产品研发和商业化，力求早日为患者带来新型的药物治疗手段。
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