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达歌生物(Degron Therapeutics)作为一家致力于开发针对不可成药靶点的分子胶降解剂药物的生物技术企业，日前宣布其对于全球首个First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一申请的批准标志着达歌在全球临床开发中的里程碑正式开启，该药物计划用于治疗结直肠癌、肺癌、肝癌及其他实体瘤。
DEG6498是针对HuR靶点开发的全球创新型分子胶降解剂。这一靶点此前被视为无法成药，但达歌的GlueXplorer平台成功发现了DEG6498，成为首个进入临床阶段的药物。达歌生物的首席执行官邹丽晖博士指出，这一批准不仅验证了公司的创新能力，也展示了从理论研究快速转化为临床应用的卓越实力。达歌期望通过这一项目为患者提供革新的治疗方案，并对分子胶降解剂在不可成药靶点中的应用进行有力的验证。
达歌生物通过其自研的GlueXplorer®平台，聚集了超过1万种具独特结构的分子胶化合物及其相关研究数据，形成了一个强大的化合物库。结合其独特的筛选与验证平台，达歌在拓展新型分子胶药物的研发上已行之有效。除了HuR项目，达歌还在推进多个其他项目，计划针对多个传统方法无法攻克的靶点进行深入研究。达歌的战略目标是凭借突破性治疗方法，不断提升人类健康水平。
DEG6498是一种可以通过口服吸收，且具有显著生物利用度的分子胶降解剂。它能够诱导E3泛素连接酶Cereblon与RNA结合蛋白HuR之间的作用，从而实现HuR蛋白的降解。早期的临床试验将重点评估DEG6498在各种实体瘤中的安全性、耐受性及抗癌效果等。
达歌生物，作为一种全球领先的分子胶药物开发企业，通过其独特的GlueXplorer®平台，致力于发现并开发针对关键疾病靶点的新型小分子药物。公司的产品正在不断扩展到癌症、炎症、神经生物学和代谢领域，以实现改善人类健康的最终目标。
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