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近年来，GLP-1受体激动剂类药物如司美格鲁肽，因其在治疗2型糖尿病和减肥方面的显著效果，引发了人们对其潜在健康益处的广泛关注。艾塞那肽作为首款上市的GLP-1受体激动剂，初期的流行病学研究和小型随机试验提示，其可能对帕金森病患者带来潜在益处。
2025年2月4日，《柳叶刀》杂志发布了一项重要的临床研究，题为《艾塞那肽每周一次与安慰剂用于帕金森病潜在病程修饰治疗的比较：一项在英国的3期、 多中心、双盲、平行组、随机、安慰剂对照试验》。该研究调查了长达96周的艾塞那肽每周治疗在帕金森病患者中的效果，结果显示未发现明显的治疗益处。
艾塞那肽作为上市的首个GLP-1受体激动剂，与近年来流行的长效药物司美格鲁肽不同，其属于短效激动剂。在英国的六家医院通过3期临床试验，研究人员希望能明确艾塞那肽在减缓帕金森病进展中的可能作用。
该研究招募了194名帕金森病患者，他们的年龄范围为25至80岁，且Hoehn-Yahr分期≤2.5期，并在参加研究前已接受多巴胺能治疗至少四周。参与者被随机分为两组，一组接受每周一次艾塞那肽缓释剂治疗，另一组接受外观相同的安慰剂治疗。在整个试验过程中，所有参与者及研究人员均对分组情况不知情。
临床试验的主要结果是通过治疗第96周时的统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第三部分评分进行分析。结果表明，在第96周，艾塞那肽组的评分平均增加了5.7，而安慰剂组平均增加4.5，显示病情有恶化的趋势。在安全性上，艾塞那肽组有9%的参与者出现至少一次严重不良事件，而安慰剂组这一比例为11%。
尽管这是迄今为止最大规模且最长时间的艾塞那肽帕金森病试验，却未能证明艾塞那肽在改善患者运动能力或影像学方面有任何显著效果。这一研究结果虽然备受期待，但却对帕金森病患者和研究者造成失望。
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