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1月31日，第一三共公司发布了其2024财年（2024年4月-2025年3月）的前三季度财务报告。数据显示，公司总收入达到13676亿日元（约合90.70亿美元，根据2024年平均汇率1美元相当于100日元计算），同比增长了16.6%。如果按照自然年（2024年1月-12月）计算，2024年全年的总营收则为17960亿日元（约合119.12亿美元）。
在这一期间，公司的核心产品Enhertu（德曲妥珠单抗）表现尤为突出。该药物在2024财年前三季度的全球销售额达到了4044亿日元（约合26.82亿美元）。追溯到2024年第一季度（即2023财年第四季度），Enhertu的销售额为1199亿日元。基于自然年计算，其在2024年的全球销售额达到5243亿日元（约34.77亿美元），较2023年的3438亿日元增长了52.5%。在中国市场，Enhertu 2024年的销售额为93亿日元（约合0.62亿美元）。
Enhertu在HER2阳性乳腺癌的二线治疗以及HER2低表达乳腺癌的应用中，均实现了强劲的两位数增长。尤其在美国、欧洲和日本，这款药物在各类适应症的新患者市场占有率或份额上仍占据领先地位。
与此同时，Enhertu在中国市场的适应症获得了进一步扩展。它被附条件批准用于治疗多种晚期癌症，包括接受过至少两种治疗方案的HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌，以及存在HER2（ERBB2）激活突变、已接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
不仅如此，第一三共近日还迎来另一款获批的抗体药物偶联物（ADC）产品——Trop2 ADC药物Datroway（Dato-DXd）。该药已在日本和美国获得批准，用于治疗接受过化疗和内分泌治疗后的不可切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者。
值得注意的是，第一三共及合作伙伴阿斯利康决定撤回先前提交给FDA的Dato-DXd用于非鳞NSCLC适应症的申请，重新申请其用以治疗此前接受过全身治疗（含EGFR靶向治疗）的EGFR突变晚期或转移性NSCLC患者。有望为EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者提供新的治疗方案。
此外，关于第一三共的HER3 ADC新药Patritumab Deruxtecan，其用于治疗EGFR突变NSCLC的生物制品许可申请（BLA）收到了FDA的完整回复函，原因是涉及第三方生产问题。然而，随着这些问题的解决，该药物未来仍有望上市。
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