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启德医药超13亿美元授权FGFR3 ADC及ADC技术平台

新药情报编辑 | 2025-01-27 |

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124日,启德医药在其苏州研发总部举办了一场重要的商务合作签约仪式,进一步推动国际医药合作。签约仪式上,启德医药宣布与BiohavenAimedBio达成战略合作,旨在共同开发FGFR3抗体-药物偶联物(ADC)药物GQ1017(亦称GQ1011),同时授权其创新的生物偶联核心技术平台。双方将围绕21个靶点的ADC药物展开创新合作,总交易金额超过130亿美元。

此次启德医药与AimedBio之间的协议,重点涉及多靶点创新ADC药物开发的偶联平台技术授权。这一合作源自此前双方在FGFR3靶点ADC药物的国际合作所创立的协同创新模式。新协议的达成,标志着AimedBio计划在更多的创新靶点和疾病领域寻求启德医药的技术支持,以进一步拓展双方合作的广度和深度。

另一方面,启德医药还与Biohaven签订了两项战略合作协议。其中一项协议授予BiohavenFGFR3靶点ADC药物的全球开发和商业化权益,这一药物由启德医药与AimedBio联合研发。另一项协议则通过启德医药的核心偶联技术授权,支持Biohaven及其合作伙伴Merus在未来五年内针对18个特定靶点开发创新ADC药物。

本次合作不仅将中国生物制药企业的国际化进程推向新的高峰,还创造了近两年来业内交易规模的纪录。自其成立以来,启德医药依托独特的iLDC®iGDC®技术平台,积累了多个ADC药物管线,其中主打产品HER2 ADC药物GQ1005已在2024年进入III期临床开发。此外,早在20234月,启德医药还与Pyramid Biosciences达成协议,将TROP2 ADC药物GQ1010的全球开发及商业化权利进行授权。

在签约现场,启德医药正式发布了生物偶联药物智能自动化发现系统——iDiscovery。该系统每日能制备超过1000个高质量的XDC样品,并通过利用临床患者衍生的类器官疾病模型,实现高通量药物活性评估和候选药物的快速筛选。与传统方法相比,iDiscovery系统显著提高了临床转化的成功率,将ADC药物筛选周期缩短了70%,且研发成本减少了90%。借助这一突破性创新平台,预计每年将诞生数十种满足重大临床需求的创新药物。

 


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