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近日，百诚医药发布了一则重要公告，其全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司成功获得国家药品监督管理局的批准，意味着公司自主研发的HQ2303药品将正式开展临床试验。这一进展标志着百诚医药在创新药物研究领域迈出了关键一步，也为高血压治疗带来了新的希望。
根据世界卫生组织在2023年发布的《全球高血压报告》显示，全球高血压患者人数在过去30多年间显著增加，从1990年的6.5亿迅速增长至2019年的13亿。这其中有将近一半的患者并不了解自己的病情，而约80%的患者未能得到充分治疗。与此同时，中国的情况同样不容乐观。根据中国高血压防治指南修订委员会发布的《中国高血压防治指南（2024年修订版）》的数据，2018年我国成年人（18岁及以上）高血压的加权患病率达到27.5%，意味着每5个成年人中就有至少1人患有高血压。
HQ2303药品的适应症为治疗原发性高血压，这在当前市场上尚属创新尝试，因为目前国内外均没有类似产品获得上市批准，也因此没有相关销售数据。然而，根据米内网的统计，2023年中国三大终端六大市场的高血压化学药销售规模已超过600亿元。
此次HQ2303临床试验批准的获得，不仅体现了百诚医药在药物研发方面的实力与潜力，也为高血压患者带来了新的治疗选择。期待未来，HQ2303能够为众多高血压患者的健康管理提供有效帮助。
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