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根据香港交易所于1月6日的披露显示，中国知名医药企业恒瑞医药正式提交了香港上市的申请，计划通过“A+H”模式实现内地和香港两地同时上市。摩根士丹利、花旗银行及华泰国际担任其联席保荐人。
恒瑞医药对此次香港上市申请做出了解释，认为通过在港上市，可以更好地提升其国际知名度。香港作为国际金融中心，其资本市场拥有广泛的国际投资者基础，有助于增强恒瑞医药在全球医药行业的品牌影响力。此外，H股上市也为公司提供了新的融资渠道，优化资本结构，使得恒瑞医药能够借助发行H股获得更多元化的融资支持。通过香港市场，恒瑞计划进一步拓展海外业务，增进与国际伙伴的研发合作，从而加快其全球化布局和市场突破。
此次H股发行募集的资金主要用于以下几个方面：恒瑞的研发计划；在中国以及海外市场新建或扩建生产和研发设施；以及用于营运资金以及其他常规企业用途。
作为一家专注创新的制药公司，恒瑞医药长期以来投入大量资金用于研发，在肿瘤、代谢以及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等多个领域进行深入研究。其技术平台建设不断加速，多个创新药和新适应症已经获得批准，并且公司有丰富的在研项目储备和不断涌现的创新产品。
从财务数据看，恒瑞医药自2014年至2023年的研发投入每年占其营业收入的10%左右，合计达到346.52亿元，占总收入的19.24%。截至2023年，恒瑞医药的研发投入达到61.5亿元，占同期营收的比例为26.95%。2024年上半年公司在研发方面的投入为38.60亿元，占营收的28.38%。研发人员比例也超过了公司总人数的20%。
公司的持续研发投入满足了其在新药发现和开发方面的需求。截至目前，恒瑞已上市17款新分子实体药物和4款其他创新药物，研发管线覆盖了超过90款候选新分子实体创新药及八款处于临床及更后期阶段的创新药，共进行约400项临床试验，其中包括20多项海外试验。
恒瑞在创新药领域已经取得显著成果，其创新药销售占比从2022年的38.1%上升至2023年的43.4%，并进一步增长至2024年9月30日止的47.7%。研究报告指出，在中国制药行业中，恒瑞在新分子实体创新药收入及在研项目数量上都位居前列。
值得注意的是，恒瑞的创新着眼于全球市场。近年来，公司稳步推进国际化战略，产品已在40多个国家实现商业化，并具备符合欧洲药品管理局（EMA）及美国FDA等国际监管机构标准的生产和质量管理经验。自2018年以来，恒瑞医药与全球合作伙伴完成了12笔对外许可交易，涉及15个分子实体，交易总额达120亿美元，首付款4亿美元，并且持有多个合作伙伴的股权。
展望未来，恒瑞医药将通过自主研发、合作、许可引入等多种方式继续扩大其海外研发边际，不断丰富其创新产品管线，力求让创新药物的全球化成为公司增长的重要动力。
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