点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
1月4日，恒瑞医药发布公告，正式宣布其旗下子公司天津恒瑞医药提交的HRS-6768注射液已获得临床试验批准。这意味着该药品将在不久的将来进入晚期实体瘤患者的临床研究阶段。
HRS-6768注射液是恒瑞医药自主研发的创新药物，属于放射性治疗领域的1类化学药品。目前，全球范围内尚未有同类药物获得上市许可，这体现了其在该领域的开创性。该药主要用于对成纤维细胞活化蛋白呈阳性的晚期实体瘤患者进行治疗。
据恒瑞医药透露，截至目前，HRS-6768注射液的研发项目累计投入已达到约1889万元。这一研发投入表明恒瑞医药在创新药物开发上的坚定决心以及在提高癌症治疗水平方面的不懈努力。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
