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FLAURA2亚洲队列结果揭晓,知否?绿肥红瘦新篇章丨ESMO ASIA 2024

新药情报编辑 | 2025-01-03 |

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2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2024)FLAURA2研究的亚洲队列进行了报道。在既往的研究中,一线使用奥希替尼(Osimertinib联合化疗已被证明能显著延长EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS),而此次亚洲队列的数据也进一步验证了这一疗效。

来自辽宁省肿瘤医院的马锐教授,是胸内二科主任,并担任多家学术机构的理事。他长期从事肿瘤治疗的研究,特别是在NSCLC领域。他指出,奥希替尼联合培美曲塞顺铂卡铂的化疗方案,在取得PFS收益的同时,也表现出良好的耐受性。

FLAURA2研究招募了18岁以上(日本地区为20岁以上)患有局部晚期或转移性NSCLC的患者。所有患者均为EGFR 19delL858R突变,评价标准主要为研究者评估的PFS,同时也观察了总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和治疗的安全性。截止到202343日的数据分析表明,亚洲队列中,奥希替尼联合化疗组取得了25.5个月的中位PFS,而单药奥希替尼组则为19.4个月。

按照FLAURA2研究的设计,患者以1:1的比例被分配进行两种不同模式的治疗。结果显示,这种联合治疗在华裔、非华亚裔及非亚裔各人群中均显示出一致的利益,特别是对于预后较差的L858R突变或存在中枢神经系统转移的患者。

在治疗过程中,75%的实验组患者完成了不低于4个周期的含铂化疗。另外,虽然联合治疗增加了3级及以上不良事件的发生,但奥希替尼的总体停药率并未明显增加,3级以上不良事件发生率分别为67%24%

该研究的结果明确指出,一线将化疗加入到奥希替尼的治疗方案中,是值得考虑的策略。即便在耐药性及单药疗效不足的情况下,联合治疗的效果也为患者带来了更长的PFS。不过,这一模式是否适用于所有患者,仍需更多研究。

洲人群而言,FLAURA2研究的数据示其PFS与全球果一致,但OS的提升仍需期随访以确保其定性和用性。由于洲患者EGFR-TKI良好,化的加入是否会一步提升OS有待更深一步的探索。


免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

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