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在最新的II期临床试验REDEFINE 1中，丹麦制药公司诺和诺德的CagriSema减重药物未能达到预期效果，引发市场强烈反应。数据显示，CagriSema在68周后显示出平均减重22.7%，低于该公司先前预期的25%。在更为严谨的意向性治疗分析中，该数据进一步下降至20.4%。这一结果给诺和诺德带来了沉重打击，其股价在上周五交易结束时下跌了17%。
CagriSema与礼来的Zepbound进行比较时，采用意向性治疗分析，两者在减重效果上近乎相同，但Zepbound花费的时间更长。然而，CagriSema作为两种分子的组合，其生产过程复杂且成本较高，利润率受到挑战。关于CagriSema的安全性，目前诺和诺德并未做出充分说明。两家公司的“头对头”III期试验将在800名非糖尿病肥胖患者中进行，预计2025年底会有结果。如果CagriSema表现不及Zepbound，诺和诺德的市场价值或将再次承压。
CagriSema未达到预期的表现引发了业界对基于GLP-1药物最大减肥效果的讨论。诺和诺德旗下的Saxenda，推出市场已长达十年，但其影响力一直不及新药Wegovy。与此同时，其他公司也在研发GLP-1的改良版本。礼来的三重靶点激动剂Retatrutide，以48周24.2%的减重效果在II期试验中领先。罗氏公司通过收购Carmot获得的GLP-1/GIP激动剂也在试验中展现了潜力。
未来的竞争可能集中在口服疗法上。尽管口服制剂需更高剂量及新的生产工艺，市场需求正逐步转向这一领域，且多个公司正在进行相关研究。诺和诺德的口服版Wegovy已顯示出与注射版类似的效果，而礼来的orforglipron及辉瑞的danuglipron也正在进行大规模试验。
随着试验和研发的继续，药物的长期效果及市场接受度将决定未来的赢家。当前，各大制药公司在产能增长上的投资进一步显示出对市场潜力的期待，而减重领域的竞赛仍在激烈进行。
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