ASH华之彩 - 宋清晓教授团队获双项ASH摘要成就奖，深入研究cGVHD病理及创新治疗路径

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会于美国圣迭戈如期举行。这场全球血液学领域的盛会吸引了众多来自世界各地的专家学者，共同探讨和分享最新的研究进展。陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）血液病医学中心的宋清晓教授团队在此次会议上展示了三项研究成果（O263、P3391、P4777），其中两项研究因其创新性而荣获ASH摘要成就奖。这些成果为慢性移植物抗宿主病的治疗提供了新思路和潜在可能性。获奖摘要针对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中皮肤病变的低氧微环境，宋清晓教授团队通过抑制PI3Kδ途径提出了新的治疗策略。cGVHD是同种异体干细胞移植后的主要挑战之一，其发病机制尚不完全清楚。为此，研究团队创建了硬化性皮肤cGVHD小鼠模型，揭示了疾病中免疫细胞复杂的相互作用。研究通过多种现代技术，深入分析了cGVHD人类患者和小鼠模型的皮肤免疫微环境。 研究发现，cGVHD病变皮肤呈现出显著的缺氧特征，并伴随着PI3K-AKT信号通路的激活，导致Th2细胞扩增和淋巴细胞迁移相关因子增加。这些病变区域主要由T细胞和巨噬细胞组成，它们之间的相互作用促使IL-13介导的皮肤纤维化不可逆转。研究的亮点在于首次描述了cGVHD患者皮肤的缺氧基因特征，并验证了PI3Kδ抑制剂在改善这种病理生理过程中的治疗效果。这表明PI3Kδ抑制剂可能成为一种有效的cGVHD皮肤治疗方法。 研究者心得宋清晓教授指出，cGVHD作为一种移植后并发症，严重影响移植患者的生活质量，特别是在疾病进展至纤维化阶段时，现有的抗炎治疗难以有效逆转此类病理改变。当前，虽然糖皮质激素仍为一线选择，但其效果在许多患者中并不理想，使得许多临床医生需要探索更有效的二线治疗方案。然而，cGVHD的多器官特异性增加了治疗的复杂性。 为此，宋教授团队致力于cGVHD的深入研究，通过探讨组织微环境中的免疫平衡失调和器官特异性cGVHD的发病机制，期望发现新的治疗靶点。O263研究则对于皮肤cGVHD的发病提供了崭新的视角，通过揭示氧气微环境对免疫细胞行为的影响，为精准医疗提供了新的可能性。 ASH会议亮点本次ASH年会还展示了用于cGVHD防治的新技术成果，包括移植后环磷酰胺（PTCy）和体外光疗（ECP），均显示出了良好的应用前景。PTCy在降低cGVHD发生率，并减少免疫抑制剂的使用上显示出卓越的潜力。而ECP则通过独特机制有效减轻炎症反应，为cGVHD治疗提供了全新的思路。 宋教授团队亦在会议上展示了口腔cGVHD研究，解析了组织驻留双阴性T细胞对唾液腺损伤的机制，提出针对GITR/GITRL信号通路的治疗策略。另一项EZH2抑制的研究则通过调节中性粒细胞的代谢重编程，为缓解cGVHD提供了新视角，展示了该基因调控在治疗中的潜力。 宋清晓教授为推动cGVHD研究拓展了新领域，他带领团队在这一复杂疾病的治疗探索中稳步推进。通过一系列实验，他们在全球舞台上展现出了中国研究者的力量和智慧。此次ASH会议不仅是他们科研成就的一次展示，也是未来血液学研究的一个新起点。 免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。