Affimed更新EGFR-CD16a双抗非小细胞肺癌二期临床数据，盘前暴跌20%

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。2024年12月17日消息，Affimed公司更新了其EGFR/CD16a双抗体AFM24与atezolizumab联合用于非小细胞肺癌的二期临床研究数据。截止到2024年11月14日，在33名之前经过多次治疗的NSCLC EGFR野生型患者中，AFM24与atezolizumab联合治疗显示总体缓解率（ORR）为21%（6名确认缓解，1名等待确认）和疾病控制率（DCR）为76%。其中，48%的患者肿瘤缩小，初步中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，36%的患者继续接受治疗。Affimed公司作为NK细胞治疗的前沿探索者，通过CD16a抗体特异性结合以激活NK细胞。而AFM24是一种EGFR/CD16a四价双抗，其通过连接EGFR抗体scFv与CD16a抗体重链C末端。 在今年的ASCO会议期间，Affimed首次披露了AFM24的临床数据。在EGFR野生型患者联合治疗队列中，截至2024年5月13日，15名患者完成首次肿瘤评估，1名达到完全缓解（CR），3名达到部分缓解（PR），客观响应率达到26.7%，疾病控制率达到71%。与现有二线疗法的数据相比拥有明显的竞争优势，该数据曾使得公司股价上涨68%。然而，今年12月的最新数据更新显示，与六月份的数据相比并无显著进步，公司股价闻讯在盘前下跌21.6%，自六月高点以来股价已下跌约70%。 在EGFR突变组人群中，17名先前接受过多次治疗的NSCLC EGFR突变患者数据显示，ORR为24%，DCR为71%。41%的患者肿瘤缩小，中位PFS为5.6个月，5名患者治疗时间超过10个月，与六月份数据相比略有下降。 从剂量探讨的角度看，Affimed仍认为更高剂量可能提供更好的疗效，因此计划将剂量从480mg提升至720mg。Affimed对NK细胞疗法的坚定云寻，期待能在该领域取得更多突破。  免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。