礼来再度携手信达，共同开拓新机遇

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。12月16日，礼来公司发布公告，宣布与信达生物达成战略合作，授权信达生物负责BTK抑制剂匹妥布替尼在中国大陆的销售。这一决定早在2022年3月就已初步确立，当时信达生物获得了礼来两款肿瘤产品在中国的销售权益，即便匹妥布替尼尚未上市，其在中国大陆的商业优先谈判权也已归于信达。 今年10月，匹妥布替尼在中国正式获批，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者，特别是那些已接受至少两种系统性治疗的人群。该药市场潜力巨大，礼来预计其2030年全球年销售额将攀升至30亿美元，因此此次与信达的合作也是双方为未来发展铺路的又一重要部署。 信达生物与礼来的合作关系可追溯至2012年，当时礼来亚洲基金为信达提供资金支持。此后，信达不仅将其自主研发的PD-1药物授权给礼来，还获得了一系列礼来产品的销售权。在肿瘤治疗领域，礼来与信达的合作经历丰富，而礼来显然在信达的成长过程中发挥了重要作用。 匹妥布替尼作为第三代BTK抑制剂，其设计在于突破前两代产品耐药性问题。此类抑制剂广泛应用于血液瘤市场，对慢性淋巴细胞白血病等疾病的治疗效果尤为显著。研究表明，该药在耐药患者中的疗效显著，总缓解率达到81.6%。 于2023年1月，匹妥布替尼在美国正式上市，成为全球首个获批的非共价BTK抑制剂，其市场表现抢眼。礼来将其视作公司未来的重要增长引擎，预计2030年将在慢淋市场占据一半以上份额。 此次礼来选择将匹妥布替尼的中国销售权交给信达并不令人意外。尽管礼来在代谢及免疫领域表现优异，但在中国的抗肿瘤领域并不占据主导地位。反观信达生物，其在血液瘤市场的销售优势明显，并已形成了全面的产品覆盖。此外，信达生物的销售团队规模庞大，渠道广泛，这些优势使其成为礼来值得信赖的合作伙伴。 对于信达生物而言，此次合作不仅增加了其产品线中的重要一环，也进一步推动了其2027年实现200亿元销售目标的进程。 免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。