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欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会于12月6日至8日在新加坡隆重举行。在这一次备受关注的盛会上，齐鲁制药的艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706，齐倍安®，以下简称“艾托组合抗体”）的三项重要研究成果得以展示。
首先，关于宫颈癌的DUBHE-C-204研究，艾托组合抗体在复发或转移性宫颈癌患者中的II期研究数据显示，这项研究为开放标签、非随机，多中心的设计，旨在探讨与化疗±贝伐珠单抗联合运用的安全性和有效性。在会场上，最新数据通过优选口头报告的形式公布。研究数据显示，截至2024年6月，58名评估了疗效的患者中，客观缓解率（ORR）达到81.0%，疾病控制率（DCR）为98.3%。安全性数据则表明，75.0%的患者经历了≥3级的治疗相关不良事件，但整体可控。这一结果为即将进行的III期DUBHE-C-301研究奠定了坚实基础。
关于肺癌的DUBHE-L-201研究，艾托组合抗体在EGFR TKI耐药后的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中继续展示其潜力。研究显示联合化疗和贝伐珠单抗后，ORR为54.8%，中位无进展生存期（PFS）为8.5个月，中位总生存期（OS）达到26.5个月，指出艾托组合抗体可能为EGFR TKI耐药患者带来持久获益。
最后，在转移性结直肠癌的DUBHE-C-208研究中，艾托组合抗体再一次展现了其治疗潜力。这项研究获得了大会的“最佳壁报奖”。研究纳入未接受治疗的局部晚期或转移性结直肠癌患者，数据显示，MSS/MSI-low肿瘤患者的ORR达到70.6%，且具良好耐受性，这为进一步开展相应研究提供了重要依据。
这些研究结果的公布，进一步验证了艾托组合抗体在多种实体肿瘤中的应用前景，并为未来的发展提供了坚实的数据支持。
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