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亚盛医药（6855.HK）在美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上以壁报展示形式公布了其自主研发Bcl-2选择性抑制剂APG-2575联合阿扎胞苷（AZA）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的最新安全性和有效性随访数据。
ASH年会作为全球血液学界最具规模的学术活动之一，汇聚了全球前沿的研究进展和最新的药物开发数据，代表了血液学领域的顶尖学术水平。今年，亚盛医药有多个药品（包括耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）入选会议展示，其中国内外的研究成果获得了两项口头报告机会，进一步彰显了中国企业在国际学术平台上的影响力。
在此次年会上，APG-2575联合AZA治疗MDS的研究结果显示了其显著的疗效和安全性。数据显示，在高危初治及复发/难治性MDS患者中，该组合疗法的总体缓解率达到75%，并且未有患者因耐受性问题退出试验。
浙江大学医学院附属第一医院的金洁教授作为该项研究的主要研究者指出，治疗高危MDS的现有疗法效果有限，而Bcl-2抑制剂Lisaftoclax与AZA的联合治疗展示了突出的疗效和耐受性，有助于改善MDS标准治疗模式，从而惠及更多患者，延长其生存期。
浙江大学医学院附属第一医院的王华锋博士作为报告人介绍说，高危MDS患者通常存在骨髓功能不良，对治疗耐受性差的问题。APG-2575联合治疗方案因其高效性与高安全性，尤其是在感染发生率及严重程度较低以及早期死亡率为零方面取得了突破性进展，成为此类难治性患者的重要治疗选择。
亚盛医药的首席医学官翟一帆博士对此次更新的数据表示满意，并强调了这一创新药物的全球潜力。事实上，APG-2575联合AZA治疗MDS的全球注册III期临床试验正在进行中。同时，公司在中国的新药上市申请也已得到优先审评。
展望未来，亚盛医药将继续秉持为全球患者解决未获满足的临床需求的使命，加快推进重点产品的全球开发，以让更多安全有效的药物迅速上市，为广大患者带来福音。
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