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近期，一项关于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新研究吸引了业界的广泛关注。该研究表明，新辅助替雷利珠单抗联合化疗的治疗方案在可切除的2至3a期NSCLC患者中显示出了显著的临床效果。替雷利珠单抗作为一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，已在中国获批用于NSCLC治疗，其结合化疗在围手术期的应用为患者带来了治疗新机遇。
由天津医科大学肿瘤医院王长利教授领衔的RATIONAL-315试验，对替雷利珠单抗在新辅助治疗中的效果进行了深入探讨。该试验是一项大规模、多中心的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，涉及453例未经治疗的2至3a期NSCLC成年患者，研究显示，与仅接受新辅助化疗的对照组相比，接受替雷利珠单抗联合化疗的患者在无事件生存期及主要病理学缓解率上皆有显著提升。
具体而言，替雷利珠单抗组的无事件生存期显著优于对照组，研究显示，其治疗第24个月时的无事件生存率达到68%，对照组则为52%，主要病理学缓解率和病理学完全缓解率也分别高达56%和41%。这些数据表明，此组合方案不仅能延长无事件生存期，还能在术后辅助治疗中提供更优越的抗癌效果。
安全性方面，虽然替雷利珠单抗组报告的3级及以上不良事件略高于对照组，但整体安全性仍在可控范围内，主要不良反应包括中性粒细胞减少等，这为该药物在临床中的广泛使用提供了保障。
The Lancet Respiratory Medicine期刊发表的编辑社论指出，RATIONAL-315试验进一步夯实了免疫治疗在NSCLC手术治疗中的价值，激励了对现有疗法的重新评估。此外，该试验结果与其他同类研究，例如AEGEAN和KEYNOTE-671试验的结果具有一致性，证明免疫联合化疗在术前和围手术期的应用潜力巨大。
总的来说，这项研究为非小细胞肺癌的治疗提供了新的思路，围手术期采用替雷利珠单抗与新辅助化疗的联合策略不仅增强了疗效，还保持了良好的安全特性，有望改善这类患者的长期预后，并为临床应用带来更多选择。
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