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盐酸佐利替尼片获NMPA上市批准

新药情报编辑 | 2024-11-22 |

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近日,国家药品监督管理局正式批准了江苏晨泰医药科技有限公司研发的一款1类创新药盐酸佐利替尼片投入市场。该药品的上市无疑为临床用药增添了新的选择。

盐酸佐利替尼片的商品名为泽瑞尼,专门用于治疗特定类型的非小细胞肺癌患者。这种药物主要适用于表皮生长因子受体(EGFR19号外显子缺失或外显子21L858R)置换突变,并伴有中枢神经系统转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这类患者通常面临有限的治疗选择,而泽瑞尼的上市为他们提供了一种全新的治疗方案。

随着该药的正式上市,这类非小细胞肺癌患者将能够获得更为精准的个性化治疗,不仅有望提高治疗效果,还能够改善患者的生活质量。这也反映了我国在药物研发和创新方面的持续进步,体现了对人类健康的高度重视。

 


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