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博安生物宣布，其自主研发的靶向CD228的创新型抗体偶联药物（ADC）BA1302已在I期临床试验中实现首例受试者给药。这一药物在全球范围内是首个且唯一进入临床阶段的靶向CD228的创新型ADC药物。
研究显示，CD228在黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、结肠癌及胰腺癌等多种实体瘤中高表达，而在正常组织中则低表达，成为ADC药物开发的理想靶点。BA1302通过可裂解的亲水性连接子，将细胞毒素MMAE与CD228抗体通过链间半胱氨酸偶联，精准引导毒素抵达肿瘤部位，有效发挥抗癌作用的同时，降低毒副作用，提高治疗效果。
在临床前研究中，BA1302展现出卓越的内化活性和旁杀效应，能够高效抑制多种肿瘤模型的生长，展现出显著的治疗潜力和单药治疗前景，其与现有治疗手段的联合使用也具有开发价值。与已上市的MMAE基ADC药物相比，BA1302在食蟹猴体内显示出更长的半衰期、更高的药物暴露程度及更好的安全耐受性。
博安生物在多个关键技术环节持续深入研究，开发了更为稳定有效的连接子-载荷，构建了优化的ADC技术平台。目前，博安生物已有包括BA1302在内的多款ADC药物进入临床研究管线。同时，还有多款高潜力的创新药物，尤其是双抗ADC，正在进行研发。
博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士指出，基于日益成熟的研发技术平台，博安生物已建立起强大的技术壁垒。公司在“肿瘤免疫+ADC”产品组合方面积极探索，尤其是在多个靶点上，与博安生物自有PD-1及VEGF抑制剂的联合使用，旨在提高标准疗法的有效性，增加创新药的成功几率。博安生物将进一步推动BA1302的临床研究，致力于为肿瘤患者提供开创性的治疗方案。
博安生物（6955.HK）是一家综合性生物制药公司，专注于肿瘤、自身免疫、眼科及代谢疾病的新药开发、生产和市场化。公司基于多种技术平台，包括全人抗体转基因小鼠、噬菌体展示、双特异T细胞接合及细胞治疗平台，致力于新药的研发。
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