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2024年10月16日，海森生物医药有限公司正式宣布，其创新降压药物美阿沙坦钾（商品名：易达比®）的最新网状荟萃分析研究成果已在国际知名期刊《Advances in Therapy》上发表。这项研究表明，在轻至中度高血压患者中，与其他常用的一线降压药物（如ARB、ACEI、ARNI、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）相比，美阿沙坦钾（剂量为40mg和80mg）显示出优异的降压效果，尤其是80mg剂量在降低诊室收缩压和舒张压方面的表现尤为突出。这一研究成果的发表，标志着国际学术界对该研究质量和数据的高度认可。
该研究是一项涵盖从2000年1月至2023年12月的系统性文献综述和网状荟萃分析，主要对比美阿沙坦钾（简称AZL-M）与其它常用一线降压药物在轻至中度高血压患者中的降压效果。研究筛选标准包括轻至中度高血压患者以及随机对照试验（RCT），最终纳入了21项RCT研究。这些研究多数采用安慰剂作为对照，同时有9项试验将降压药作为对照和干预的双重角色。基于这些研究进行的分析显示，与安慰剂相比，在其他降压药物中，美阿沙坦钾80mg在降低诊室的收缩压和舒张压方面效果显著。
在诊室收缩压和舒张压的累计排名曲线下面积（SUCRA）评分中，美阿沙坦钾80mg剂量的效果位居首位，并有93%的可能性成为所有治疗方案中最为优秀的选择。在对诊室舒张压的20项研究中，该剂量的美阿沙坦钾仍然保持了最高的SUCRA评分。
海森生物医药有限公司首席医学官、博士肖申表示，这项涵盖过去24年大量专业文献的综合荟萃分析，为评估美阿沙坦钾与其他常用降压药的相对疗效提供了重要的数据基础。研究结果明确指出，美阿沙坦钾将为轻至中度高血压患者提供一种更加有效的降压治疗选择。
美阿沙坦钾片（易达比®）作为海森生物旗下的强效降压药，属于血管紧张素受体阻滞剂（ARB）类，专用于治疗成人原发性高血压，并已在2023年1月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。海森生物始终致力于药物创新与研发，旨在为中国乃至全球的高血压患者提供更安全、有效的健康解决方案。
关于《Advances in Therapy》，它是一份国际性、开源且通过同行评审的快速发布期刊，旨在发表高质量的临床研究，包括观察性研究、真实世界数据以及健康结果研究，涉猎广泛的治疗领域和干预措施研究，涵盖诊断、药物经济学、公共卫生、流行病学、生活质量及患者护理等多个方面。
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