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近日2024年欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上揭示的一项创新研究，展示了司美格鲁肽（semaglutide）在治疗伴有肥胖的化脓性汗腺炎（HS）患者中展现出的显著疗效。
该研究分析了2020年6月至2023年3月期间30名不同阶段HS肥胖患者的健康数据。病人每周接受一次平均剂量为0.8毫克的司美格鲁肽，整个治疗持续了平均8.2个月。
研究结果表明，患者在数项关键健康指标上均显示出明显改善。HS的发作次数显著减少，发作频率从平均每8.5周一次降至每12周一次。患者的生活质量也大幅提升，其皮肤病生活质量指数（DQLI）评分从平均13/30降至9/30。
此外，患者的平均身体质量指数（BMI）从43.1下降到41.5，平均体重从117.7公斤减至111.6公斤，其中三分之一的患者体重减轻了10公斤或更多。在生化标志物方面也观察到了积极变化，糖化血红蛋白（HbA1c）的水平显示出血糖控制的改善，而C反应蛋白（CRP）水平则从7.8降至6.9，表明炎症情况有所缓解。
该研究的主要负责人Daniel Lyons博士表示，研究结果表明，即使使用中等剂量的司美格鲁肽也能够有效控制HS，带来显著的疗效。虽然司美格鲁肽在减重方面的效果已广泛认可，但减少HS发作频率的发现尤为令人振奋，进一步提升了患者的生活质量。
Lyons博士补充道：“这些研究结果非常令人鼓舞，可能代表了HS治疗的重大进展。需要更大规模的随机对照试验来进一步验证这些发现。”
司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，能够刺激胰岛素生成，抑制胰高血糖素分泌，从而降低食欲和食物摄入。原本司美格鲁肽作为治疗2型糖尿病（商品名：Ozempic）获批上市，鉴于其显著的减重效果，2021年6月，FDA批准其用于普通肥胖患者（商品名：Wegovy）的治疗。自2014年以来，这是FDA首次批准用于控制普通肥胖症或超重的新药。此外，该药物在同年晚些时候也获得欧盟的批准。今年3月，FDA进一步批准了Wegovy注射液，用于减少患有心血管疾病和肥胖或超重的成人的心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。
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