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Mission Therapeutics公司最近完成了一轮2520万英镑的融资，这笔资金将用于推动其在帕金森病和急性肾损伤领域的候选药物进入临床阶段。此次融资由辉瑞Venture Investments、Sofinnova Partners、罗氏Venture Fund等现有投资者领投。公司计划利用这些资金加速MTX325和MTX652两种主打药物的临床开发。这两种药物都针对线粒体去泛素化酶USP30，通过增加线粒体的泛素化，促进细胞内损伤线粒体的清除，即线粒体自噬过程。
科学研究表明，线粒体功能障碍与多种疾病有关，包括帕金森病、肾病、心力衰竭和杜氏肌营养不良症。MTX325是一种可能穿透中枢神经系统的药物，有望成为治疗帕金森病的新手段，目前正准备进入第一阶段的临床试验。而MTX652，一种主要在外周起效的药物，正在进行第二阶段的临床试验，用于治疗心脏手术后的急性肾损伤。
去年，剑桥大学、哈佛大学和Mission Therapeutics的科学家在《自然通讯》上发表的论文支持了MTX325通过靶向USP30改变帕金森病进程的假设。研究表明，通过抑制USP30，可以防止由α-突触核蛋白引起的多巴胺能神经元损失，并降低帕金森病的潜在生物标志物水平。
Mission Therapeutics的首席执行官Anker Lundemose博士是一位经验丰富的连续创业者，曾在多家生物技术公司担任领导职务，并拥有广泛的国际医药和生物技术领域的联系。在加入Mission Therapeutics之前，他曾是Bionor Pharma的首席执行官，以及BioTesch Advice & Consultancy的管理合伙人。
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