2024年1月4日，药明巨诺宣布，中国国家药监局药品审评中心（CDE）已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品瑞基奥仑赛注射液新适应症上市许可申请（sBLA），用于治疗复发或难治套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。这是药明巨诺针对瑞基奥仑赛注射液递交的第三项上市许可申请。
瑞基奥仑赛注射液（relma-cel，JWCAR029）是药明巨诺开发的一种靶向CD19的自体CAR-T治疗产品，于2021年9月1日在我国获批上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后复发或难治大B细胞淋巴瘤成年患者以及滤泡性淋巴瘤患者。作为药明巨诺的首款产品，瑞基奥仑赛注射液已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准两项适应症，包括治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL），以及治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL）。2023年11月28日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，药明巨诺CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液一项新适应症拟纳入优先审评，拟用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤。
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2022年12月，药明巨诺已在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布了瑞基奥仑赛注射液针对r/r MCL的2期临床数据。这项单臂开放研究旨在中国成人r/r MCL患者中评估瑞基奥仑赛的初步安全性和有效性。该研究纳入了接受了至少2线治疗（靶向CD20抗体、蒽环类或苯达莫司汀、BTK抑制剂）的MCL患者。患者在清淋化疗后接受了100×106 CAR-T细胞。截至2021年11月30日，11例患者的初步数据显示，瑞基奥仑赛在r/r MCL高危患者中的临床疗效良好，最佳客观缓解率（ORR）为81.8%，最佳完全缓解率（CRR）为54.5%；安全性方面，≥3级的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生率较低。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2024年1月6日，CD19靶点共有在研药物457个，包含的适应症有161种，在研机构385家，涉及相关的临床试验1091件，专利多达30797件……瑞基奥仑赛注射液是首个使用中国生产、符合临床试验生产标准的CAR-T产品，并完全在中国患者中开展的多中心CAR-T研究项目，也根据国内人群特点做了相应的计量调整，想信未来随着技术的发展，可及性的提高，会有越来越多的患者从瑞基奥仑赛的治疗中获益。
